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研究将大脑功能变化与注意力缺陷诊断中的遗传风险联系起来

注意缺陷多动障碍(ADHD)的遗传学研究表明,将许多常见的遗传变异合并为一个个体才能大大增加风险。同时,神经影像专家发现了被诊断患有多动症的人的大脑在功能上的联系方面存在差异。然而,目前尚不清楚遗传风险与被诊断为ADHD的个体的脑回路改变如何直接相关。

爱思唯尔(Elsevier)发表的一项新的生物学精神病学研究:认知神经科学和神经影像学,结合了遗传学和功能性脑成像技术,发现遗传因素和神经因素均会影响ADHD诊断。

在这项研究中,研究人员将影像分析的重点放在了选定的大脑区域上,专门研究了这些区域与诊断出患儿的大脑其余部分之间的交流。一个地区的连通性与较高的多动症风险相关,而第二个不同的大脑部位似乎可以弥补遗传效应并减少多动症诊断的机会。

作者认为,这项研究将使人们更好地了解遗传风险因素如何改变大脑的不同部位以改变行为,以及为什么某些遗传风险较高的人没有ADHD症状。

高级作者达米恩·费尔(Damien Fair)博士说:“我们目前处于一个有足够数据的阶段,可以回答有关过去难以阐明的疾病的潜在遗传学的一些问题。” “先前的影像学研究显示出不同的功能连接性,我们认为这些具有遗传基础。”

多动症是一种神经发育性精神病,影响全世界约5%的儿童和青少年以及2.5%的成年人。该疾病的特征是注意力不集中或多动症,具有多种变化。本文重点研究了315名8至12岁的儿童,他们参加了一项于2008年在美国华盛顿州波特兰市的俄勒冈健康与科学大学开始的纵向多动症研究。 ,这是神经科学家和影像学研究人员Fair博士与儿童心理学家Joel Nigg博士的合著者之间的合作。

在这项由Fair实验室的博士后研究员Robert Hermosillo博士领导的研究中,研究小组根据脑组织数据库选择了三个大脑区域,该数据库显示了ADHD风险基因可能改变大脑活动的地方。为了测量往返于大脑各侧区域的大脑通讯,研究人员使用了静止状态非侵入性磁共振成像(MRI)扫描。

为了弥合ADHD的遗传学和神经影像学研究,研究人员使用MRI扫描了儿童的大脑。先前与多动症有关的两个地区脱颖而出。在其中一项研究中,较高的ADHD遗传风险与伏隔核锚定的更活跃的大脑回路相关(橙色箭头)。有趣的是,由尾状核(蓝色箭头)锚定的较弱的连接似乎可以保护处于高遗传风险的儿童免受多动症的影响。

接下来,他们根据最近的全基因组研究,计算了儿童的累积多动症遗传风险评分,其中包括两年前由一个大型国际合作机构称为精神病学遗传学联盟报告的十几个高风险遗传区域。

在伏伏核锚定的一个大脑区域中,他们发现了与遗传学的直接关系。Hermosillo博士解释说:“遗传风险的增加意味着视觉区域和奖励中心之间的交流更加紧密。”

尾部锚定的另一个大脑区域产生了更多令人费解的结果,直到研究人员测试了其作为遗传和行为之间的介体的作用。Hermosillo博士说:“这两个区域彼此交谈的次数越少,发生多动症的遗传风险就越高。” “它似乎对多动症的遗传作用提供了一定的适应力。即使在那些有多动症高风险的人中,如果这两个大脑区域的交流很少,那么一个孩子不太可能最终得到该诊断。”

杏仁核是第三个区域,与其他大脑区域的连通性与遗传学之间没有相关性。

这组作者说,这些发现表明仅靠遗传评分不足以预测个体的多动症风险,因为结果表明遗传和神经对多动症的诊断都有贡献。未来的诊断工具可能需要结合遗传学和大脑功能指标。赫莫西约博士说:“大脑不受基因的支配。” “这是一个没有为疾病预先编程的动态系统。它具有改变的能力。”

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